良好な試験結果を頼りにSyndax社が白血病薬revumenibを今年中に承認申請する
- 2023-10-03 - 今夏7月に移植片対宿主病(GvHD)薬
axatilimab(アキサチリマブ)の大詰めPh2試験(AGAVE-201)成功を手にしたSyndax Pharmaceuticals社の再発/治療抵抗性(r/r)KMT2A再編急性白血病薬 revumenib(レビュメニブ)の大詰めPh1/2a試験AUGMENT-101でも良い結果が得られ、両剤とも今年中に米国FDAに承認申請されます。 (6 段落, 894 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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