抗凝固薬ELIQUISのFDA承認過程や死亡抑制効果の取り扱い経緯
- 2013-06-22 - FDAが公開した承認審査報告に基づき、Pfizer(ファイザー)社とBristol-Myers Squibb(ブリストル・マイヤーズ スクイブ、BMS)社の抗凝固薬
ELIQUIS(apixaban、アピキサバン)のアメリカFDA(米国食品医薬品局)承認獲得までの紆余曲折や死亡リスク抑制に関する取扱いについて論じた幾つかの記事が発表されています。 (2 段落, 341 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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