HR+/HER2- 転移性乳癌へのGileadのTrodelvyの承認申請を米国FDAが優先審査中
- 2022-10-12 - 先立つ治療経験がある切除不能の局所進行か転移性のHR+/HER2- 乳癌へのGilead Sciencesのトポイソメラーゼ阻害剤付きTrop-2標的抗体・
Trodelvy(トロデルビィ;sacituzumab govitecan)の使用承認申請が優先審査扱いで米国FDAに受理されました。 (3 段落, 363 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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