ゲノム編集創薬のCRISPR社が更に6400万ドル調達
- 2015-04-30 - 2015年4月29日、遺伝子編集技術CRISPR-Cas9から重病治療薬を生み出す取り組みをしているCRISPR Therapeutics社が6400万ドルの新たな資金確保を発表しました。 (2 段落, 202 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。