承認済み高リスク医療機器の大部分はほんの数試験で完了
- 2015-08-17 - FDAに承認された高リスク医療機器の市販前試験や市販後試験は数と品質ともにかなりばらつきがあり、大部分はほんの数試験で済ませていたり済ませようとしており、少ない患者数で追跡期間が短くて代理指標に注目した試験が多いことが示されました。 (2 段落, 160 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。