Fate 末梢血造血細胞移植の合併症予防製品を臨床開発に進める
- 2015-12-08 - 2015年12月7日、Fate Therapeutics社は、世界の同種造血細胞移植(同種HCT)の大半(約65%)を占める動員後(mobilized)末梢血HCTを受ける患者の移植片対宿主病(GvHD)や重度ウイルス感染を免疫寛容/抗感染活性誘導製品ProTmuneで予防する第1/2相試験を来年始めると発表しました。 (2 段落, 230 文字)
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