Actavis社 最近FDA承認された子宮内留置避妊具のPh3試験論文発表
- 2015-04-30 - 今年2月末にFDAに承認されたActavis社のレボノルゲストレル持続放出子宮内避妊具LILETTA留置の少なくとも3年間の避妊効果を示した第3相試験結果が論文発表されました。 (2 段落, 133 文字)
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- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
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