AstraZenecaのC5補体阻害剤Ultomirisの重症筋無力症治療用途を米国FDAが承認
- 2022-04-29 - 抗AChR抗体陽性の全身型重症筋無力症(gMG)患者へのAstraZenecaのC5補体阻害剤
Ultomiris (ユルトミリス;Ravulizumab、ラブリズマブ) 使用を米国FDAが承認しました。 (3 段落, 274 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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