Pfizerの筋ジストロフィー遺伝子治療の試験差し止めを米国FDAが解除〜Ph3再開
- 2022-04-29 - Pfizerのデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)遺伝子治療
fordadistrogene movaparvovecの臨床試験差し止めを米国FDAが解除し、歩けるDMD患者を11か国で募る第3相試験(CIFFREO)の米国担当が始動します。 (4 段落, 343 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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