Vertex/CRISPR共同開発のヘモグロビン異常症遺伝子編集治療が臨床段階に進む
- 2017-12-13 - 2015年に
Vertex Pharmaceuticals がCRISPR Therapeutics社に1億500万ドル($105 million)を注ぎ込んで始まった提携の下でVertex がCRISPR社から初めてライセンスした遺伝子編集治療CTX001のβサラセミア第1/2相試験が来年欧州で始まります。 (5 段落, 429 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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