Blueprint社のAyvakitによる消化管間質腫瘍4thライン治療がFDAに承認されず
- 2020-05-18 - 先月のPh3試験(VOYAGER)失敗から予想された通り、3回の治療を経た消化管間質腫瘍(GIST)患者へのBlueprint Medicines社のKIT/PDGFRα阻害剤
Ayvakit(avapritinib、アバプリチニブ)使用は米国FDAに承認されませんでした。 (4 段落, 338 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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