急性リンパ性白血病(ALL)成人へのGilead社のCAR-T治療TecartusをFDAが承認
- 2021-10-02 - 各々の患者ごとに作られるGilead Sciences社の抗CD19キメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)注入剤
Tecartus(brexucabtagene autoleucel、KTE-C19)による成人の再発/治療抵抗性(r/r)前駆B細胞急性リンパ芽球性白血病(ALL)治療が米国FDAに承認されました。 (2 段落, 236 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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