骨髄異形成症候群患者へのAprea社のp53活性化剤Ph1試験開始を米国FDAが許可
- 2020-10-09 - 変異p53を活性化するAprea Therapeutics社の経口剤
APR-548による骨髄異形成症候群(MDS)治療の臨床試験開始が米国FDAに許可されました。 (2 段落, 118 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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