Celator社 CPX-351がAML治療薬としてFDAに希少薬指定された

  • 2008-09-06 - 2008年9月4日、Celator Pharmaceuticals社は、急性骨髄性白血病(AML)の治療薬としてCPX-351 (Cytarabine:Daunorubicin) リポソーム注射がアメリカFDAから希少薬指定されたと発表しました。 (3 段落, 253 文字)
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  • 2015-12-12 Celator社 白血病治療合剤の良好な心臓安全性を確認/Ph2試験
  • 2015-10-20 Celator社 白血病治療合剤Ph3試験の最終安全性点検が無事完了
  • 2015-07-15 Celator社 白血病治療合剤の研究者主導Ph2試験開始を発表
  • 2015-06-25 Celator社 白血病治療合剤のPh3試験の奏効率結果を報告
  • 2015-06-09 Celator社 未治療血液癌の医師主導臨床試験の拡大を発表
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