Merck & Coの肺高血圧症薬sotatercept承認申請を米国FDAが優先審査扱いで受理
Free!肺動脈性肺高血圧症(PAH)を治療するMerck & Coのアクチビン伝達阻害剤
審査結果は来春2024年3月26日までに判明します。
PAHは肺の小動脈の狭窄と肺循環の血圧上昇を特徴とする血管疾患です。米国のPAHの患者数はおよそ4万人です。PAHは心臓に相当の負担を強い、運動を妨げ、心不全を生じやすくします。PAH患者は短命で、半数近い約43%は5年以内に死亡します。
- ・ 開発 > 審査制度 > Priority Review
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。