Ambrilia社 オクトレオチド徐放製剤のヨーロッパの販売でTEVA社と提携
- 2006-11-16 - 2006年11月15日、癌と感染症領域で革新的治療薬の開発をてがけているAmbrilia Biopharma社は、Teva Pharmaceutical社のヨーロッパ支社・TEVA Europeと末端肥大症治療薬・オクトレオチド(Octreotide)徐放製剤のライセンス/販売で提携したと発表しました。 (3 段落, 287 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
アンブリリア・バイオファーマ 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2011-04-09 Ambrilia社 破産を申請する
- 2009-12-15 Ambrilia社 製造施設閉鎖と従業員削減を発表
- 2009-08-01 Ambrilia社 裁判所が債権者からの保護を命令
- 2009-07-30 Ambrilia社 CEOとCFOの解雇を発表
- 2009-07-25 Ambrilia社 酢酸オクトレオチドの第3相試験(Study 303)を中止
Teva Pharmaceutical 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-06 Teva laquinimodの多発性硬化症Ph3試験の高用量投与を中止
- 2015-12-30 Tevaと武田薬品 ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
- 2015-12-10 Tevaの喘息薬reslizumabの成人患者の使用をFDA諮問委員会が支持
- 2015-12-10 Teva ベンダムスチン急速点滴製品BENDEKAをFDAが承認
- 2015-11-27 Teva そーせいから片頭痛治療CGRP阻害低分子薬の権利を得る
2015-08-18|末端肥大症
+ Chiasma 先端巨大症の経口薬Mycapssaの承認申請をFDAが受理
2015-06-16|末端肥大症
+ Chiasma 先端巨大症治療オクトレオチド経口薬をFDA承認申請した
2015-02-10|末端肥大症
+ Chiasma社 末端肥大症経口薬の単一群Ph3試験結果を論文発表
2014-12-17|末端肥大症
+ Novartis 末端肥大症のソマトスタチン薬治療をFDAが承認
2014-12-04|末端肥大症
+ GPR101発現過剰が原因らしい小児巨人症X-LAGが見つかった
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。