Portola 静脈血栓塞栓症予防薬のFDA承認審査で諮問委員会は開催されない
- 2017-02-10 - 2017年2月8日、
Portola Pharmaceuticals は、静脈血栓塞栓症(VTE)リスク因子を有する急病患者のVTEを防ぐ経口抗凝固薬betrixabanの承認申請の米国FDA諮問委員会は開催されないと発表しました。 (3 段落, 300 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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