Chiasma FDAが先端巨大症の経口薬を承認せず〜追加試験が必要
- 2016-04-19 - 2016年4月15日、
Chiasma は、成人の先端巨大症(末端肥大症)の経口薬Mycapssa (octreotide、オクトレオチド) カプセルの非承認を意味する米国FDA回答(complete response letter)受理を発表しました。 (2 段落, 194 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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