骨髄線維症薬PacritinibのFDA承認申請完了〜優先審査を要請
- 2016-01-07 - 2016年1月5日、CTI BioPharmaとBaxaltaは、血小板数が50,000/μL未満の中〜高リスク骨髄線維症患者の治療薬
Pacritinibの米国FDAへの段階的承認申請完了を発表しました。 (3 段落, 240 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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2016-11-17|骨髄増殖性疾患(真性赤血球増加症、骨髄線維症、血小板血症)
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2016-11-12|骨髄増殖性疾患(真性赤血球増加症、骨髄線維症、血小板血症)
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