Actavis社 肺高血圧薬Letairisの後発品をFDAに承認申請した
- 2015-04-07 - 2015年4月3日、Actavis社は、Gilead社の肺動脈高血圧症(PAH)治療薬
Letairis (ambrisentan) の後発品Ambrisentan 5 mg/10 mg錠をFDA(米国食品医薬品局)にANDA承認申請したと発表しました。 (2 段落, 198 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Actavis Group 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-06-03 Actavis Mucinex Dと同等のストアブランド用後発品のFDA承認獲得
- 2015-05-29 Actavis 下痢を伴う過敏性腸症候群の治療薬VIBERZIをFDAが承認
- 2015-05-26 アルツハイマー病薬NAMENDA IRの販売継続を控訴審がActavisに命令
- 2015-05-09 Actavis社 AstraZenecaの小児喘息薬の後発品を再発売する
- 2015-04-30 Actavis社 最近FDA承認された子宮内留置避妊具のPh3試験論文発表
2019-12-12|肺高血圧
+ Kv11.1チャネル阻害剤ドフェチリドで肺動脈性肺高血圧症を治療しうる
2019-11-17|肺高血圧
+ 抗オステオプロテジェリン抗体で肺動脈性肺高血圧症を治療しうる
2018-06-18|肺高血圧
+ 肺動脈性肺高血圧症に寄与する線維症をNEDD9タンパク質分解正常化で防ぎうる
2018-04-30|肺高血圧
+ ピオグリタゾン等のPPARγ活性化剤で肺動脈高血圧症を治療しうる
2017-10-30|肺高血圧
+ ピルビン酸脱水素酵素キナーゼ阻害剤・ジクロロ酢酸が肺高血圧症に有効
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。