Mesoblast社 心不全細胞治療の第3相試験開始がFDA許可された
- 2013-11-01 - 2013年10月30日、再生医療企業Mesoblast Limitedは、同社の間葉系前駆細胞の慢性うっ血性心不全第3相試験開始がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に許可されたと発表しました。 (2 段落, 128 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Teva Pharmaceutical 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-06 Teva laquinimodの多発性硬化症Ph3試験の高用量投与を中止
- 2015-12-30 Tevaと武田薬品 ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
- 2015-12-10 Tevaの喘息薬reslizumabの成人患者の使用をFDA諮問委員会が支持
- 2015-12-10 Teva ベンダムスチン急速点滴製品BENDEKAをFDAが承認
- 2015-11-27 Teva そーせいから片頭痛治療CGRP阻害低分子薬の権利を得る
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2020-03-29|心不全
+ 代償不全後間もない心不全患者の心血管死や心不全入院がvericiguatで1割減少
2020-02-06|心不全
+ 大規模メタ解析でロシグリタゾン使用と心不全リスク上昇が関連
2020-01-30|心不全
+ 退院した心不全患者の自宅への看護師訪問は費用に見合った転帰改善をもたらす
2020-01-22|心不全
+ 心房細動の有無がどうあれ抗凝固薬で心不全患者の生存が改善しうる
2020-01-13|心不全
+ 駆出率保持心不全の病態・心臓拡張不全のネコの心肺機能がHDAC阻害剤で改善
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。