Kala社 ドライアイ治療薬KPI-121の承認申請を米国FDAが受理
- 2018-12-27 - 粘液透過粒子(MPP)技術AMPPLIFYを利用した治療を開発しているKala Pharmaceuticals社のドライアイ薬
KPI-121の承認申請が米国FDAに受理され、その審査結果が来年2019年8月15日までに判明します。 (3 段落, 393 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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