Cure Rare Disease社の遺伝子治療の死亡例の呼吸促迫は自然免疫が引き金らしい
- 2023-10-04 - CRISPR遺伝子編集の仕組みを応用したCure Rare Disease社のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)遺伝子治療・CRD-TMH-001の被験者1人きりの試験で投与後8日目に死亡したその1人の経過や死体の検討結果が論文報告されました。 (3 段落, 293 文字)
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- ・ ジャーナル > 総合医学誌 > New England Journal of Medicine(NEJM)
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