PhaseBio 抗血小板薬BRILINTAの中和剤開発がFDAの画期性優遇の対象になった
- 2019-04-10 - 今週明けのPhaseBio Pharmaceuticalsは忙しく、GLP-1薬
PB1023による筋肉減少疾患治療の開発/販売権利をImmunoForge社に付与したこと、抗血小板薬 BRILINTA(ticagrelor)の中和剤 PB2452の開発が米国FDAの画期的治療(Breakthrough Therapy)優遇の対象になったこと、普通株300万株の公募販売を始めたことを発表しました。 (3 段落, 400 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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