Regeneron社のaflibercept高用量再承認申請のFDA審査結果が現四半期に判明する
- 2023-08-04 - この6月末に米国FDA承認を逃した眼疾患薬
aflibercept(アフリバセプト)高用量(8 mg)の再承認申請は今月中頃までに完了し、その審査結果は現四半期(3Q)中に判明するとの見通しをRegeneron Pharmaceuticals社が発表しました。 (2 段落, 313 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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