治療回数がより少ない患者のPh3でOncopeptides社の骨髄腫薬の生存が劣った
- 2021-07-09 - 先立つ治療が4回以上の多発性骨髄腫への使用が今年2月26日に米国FDAに承認されたOncopeptides社の癌細胞親和性(親油性)化学療法剤
Pepaxto(melphalan flufenamide)の治療回数がより少ない(2-4回)多発性骨髄腫患者への第3相試験(OCEAN)の全生存(OS)が心配なことに比較薬 POMALYST(pomalidomide)にかなり見劣りし、 Pepaxto全試験の部分停止をFDAが命じました。 (4 段落, 723 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
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