UCB社 ロチゴチン経皮投与製品NeuproがFDA承認された
- 2012-04-04 - 2012年4月3日、UCB社は、特発性パーキンソン病とレストレスレッグス症候群(むずむず脚症候群、RLS)の治療薬としてドパミンアゴニスト
rotigotine(ロチゴチン)経皮投与パッチ製品NeuproがアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 170 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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2013-06-13|下肢静止不能症候群(レストレスレッグス症候群)
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