FDAのラニチジン検査で許容量超えの発癌性物質NDMA混入が認められている
- 2019-10-03 - 胃酸分泌抑制剤
Zantacやその他の ranitidine(ラニチジン)製品の発癌性ニトロソアミン不純物NDMA混入は米国FDAの当初の見通しより深刻なようで、検体の検査で許容量を上回るNDMA含有が確認されています。 (3 段落, 209 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。