Alkermes 大うつ病薬ALKS 5461の効果の裏付けは不十分とFDA審査官は判断
- 2018-10-31 - 承認申請が却下からどういうわけか急に一転して受理されたAlkermes社の抗うつ薬
ALKS 5461の諮問委員会開催に先立って公開された資料によると、大うつ病(MDD)治療としての承認に必要な効果の裏付けが不十分と米国FDAは判断しています。 (2 段落, 152 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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