AAV一つで事足る極小CRISPR-Cas遺伝子編集のGenKOreと米国製薬会社が提携
- 2023-01-27 - アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクター一つきりで体内運搬可能な韓国GenKOre社のCRISPR-Cas編集技術・TaRGET (Tiny nuclease, augment RNA-based Genome Editing Technology) 頼りの体内仕立て(in vivo)遺伝子編集治療に米国の秘密の製薬会社が取り組みます。 (2 段落, 234 文字)
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