ProStrakan社 経粘膜フェンタニルのリスク抑制策がFDA承認された
- 2012-01-04 - 2012年12月30日、協和発酵キリンの子会社ProStrakan社は、同社のオピオイド舌下錠
ABSTRALを含む全てのフェンタニル経粘膜速放製剤(TIRF)に適用されるREMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) プログラムがアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (3 段落, 277 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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