J&J社 Xareltoの適応追加をFDAに承認申請した
- 2012-05-11 - 2012年5月9日、Johnson & Johnson(ジョンソン・エンド・ジョンソン)社は、急性冠症候群(ACS)患者のステント血栓症リスク低下薬としての経口抗凝固薬
Xarelto(Rivaroxaban、リバーロキサバン)使用をアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認申請したと発表しました。 (2 段落, 264 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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