BioAlliance社 ヘルペス薬SitavigのFDA本審査が始まった
- 2012-05-30 - 2012年5月29日、BioAlliance Pharma社は、再発性口腔顔面ヘルペスの治療薬Sitavig(
aciclovir Lauriad)のアメリカFDA(米国食品医薬品局)承認審査の予備段階が完了し、本審査段階(effective phase)に移行したと発表しました。 (2 段落, 195 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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