CSL社 ワーファリン作用解消薬承認申請がFDAに受理された
- 2012-05-30 - 2012年5月29日、CSL Behring社は、急性重度出血患者のワーファリン作用解消薬としての4因子濃縮プロトロンビン複合体製品の承認申請がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に受理されたと発表しました。 (2 段落, 121 文字)
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