Sarepta社の筋ジストロフィー薬vesleteplirsenのPh2試験を米国FDAが差し止め
- 2022-06-25 - Sarepta Therapeutics社のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)薬
SRP-5051(vesleteplirsen、ベスレテプリルセン)のPh2試験(MOMENTUM)が深刻な有害事象の発生を受けて米国FDAに差し止められました。 (3 段落, 412 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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