ALS患者2人のSOD1抑制遺伝子治療で1人の脊髄SOD1が減って脚力が束の間改善
- 2020-07-15 - SOD1遺伝子発現を抑制するマイクロRNAを作るアデノ随伴ウイルス(AAV)が筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者2人の髄腔内に投与され、1人の脊髄組織SOD1が減って右脚の力が束の間改善しました。 (2 段落, 129 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ ジャーナル > 総合医学誌 > New England Journal of Medicine(NEJM)
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。