Cellectis社 出来合いCD22標的CAR-T治療のPh1を米国FDAが許可〜3製品目
- 2018-06-10 - 患者毎作製不要の出来合いキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)製品を開発しているCellectis社が3製品目となる米国FDA治験開始許可を得ました。 (2 段落, 181 文字)
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