Erbituxが使える患者を見分けるQiagen社製KRAS検査がFDA承認獲得
- 2012-07-10 - Eli Lilly(イーライリリー)社とBristol-Myers Squibb(ブリストル・マイヤーズ スクイブ、BMS)社が販売しているEGFR標的抗癌剤
ERBITUX(アービタックス;cetuximab、セツキシマブ)治療を施しうる大腸癌患者識別支援KRAS遺伝子変異評価検査がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されました。 (3 段落, 356 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
QIAGEN 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2013-05-01 QIAGEN社 ゲノム解析ソフトウェア企業Ingenuity社を取得
- 2012-10-26 QIAGEN社 Bayer社の固形癌標的薬の付随診断を開発する
- 2012-07-10 Erbituxが使える患者を見分けるQiagen社製KRAS検査がFDA承認獲得
- 2011-04-26 Merck社とQIAGEN社 ルワンダでの子宮頸癌予防プログラムが発足
- 2010-02-06 QIAGEN社がPfizer社の脳腫瘍薬の診断キットを開発する
2020-02-03|大腸癌
+ 初期大腸癌を切除した患者の転帰予想法が深層学習を使って開発された
2020-01-28|大腸癌
+ 転移性大腸癌へのLipoMedix社のマイトマイシンC前駆薬の有望なPh1論文報告
2019-12-28|大腸癌
+ βカテニンを核内に運ぶインポーチン11がAPC変異大腸癌の増殖に必要
2019-11-04|大腸癌
+ 腸内のBacteroidales(バクテロイダルス)細菌は大腸癌を生じ易くするようだ
2019-10-14|大腸癌
+ 大腸癌患者生検組織から作った培養体の検査で化学療法の効果を21日以内に予想
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。