Amgen BCMA標的BiTE抗体AMG 420のPh1の最新結果を報告〜安全性懸念なし

  • 2019-06-04 - 2回以上の一連の治療の甲斐なく悪化した再発/治療抵抗性(r/r)多発性骨髄腫へのAmgenのBCMA標的BiTE抗体AMG 420のPh1試験の最大許容量(MTD)400 μg/日投与患者の奏効率は以前の発表の通り7割(7/10人)であり、安全性の新たな懸念は生じていません。 (3 段落, 292 文字)
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バイオを応用して開発中の新薬を紹介した本です。2001年10月に出版したものです。Amgen社のEPOGEN誕生の経緯やグリベック誕生までの道のりなど、現在販売されているバイオ医薬品の歴史について知りたい方には役に立つのではないかと思います。