Pluristem社が無効判定で下肢虚血幹細胞治療PLX-PADの第3相試験中止
- 2020-12-10 - 間葉系幹細胞(MSC)薬一派の開発の受難は絶えず、オーストラリアのMesoblast社が移植片対宿主病(GvHD)治療の米国FDA承認却下を食らったのに続き、イスラエルのPluristem社が下肢虚血治療PLX-PADの第3相試験を無効判定を受けて中止しました。 (2 段落, 155 文字)
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