Momenta Copaxone後発品Glatopa高用量製品の承認が製造問題により遅れる
- 2017-02-21 - 2017年2月17日、
Momenta Pharmaceuticals は、Teva の多発性硬化症(MS)薬Copaxoneの後発品Glatopa高用量(40 mg)製品の製造施設に米国FDAから警告が通知され、Glatopa 40 mgの今年1Qの承認は見込めなくなったと発表しました。 (3 段落, 284 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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