末梢血から作るGenocea社の癌抗原標的T細胞の治験開始をFDAが了承
- 2020-09-23 - Genocea Biosciences社の固形癌治療T細胞
GEN-011の治験開始が米国FDAに了承され、チェックポイント阻害剤(CPI)が無効の患者への同剤のPh1/2a試験が始まります。 (2 段落, 161 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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