DiaMedica社の脳卒中薬DM199のPh2/3試験の差し止めが継続
- 2022-10-29 - 脳卒中患者へのDiaMedica Therapeutics社の組織カリクレイン1(KLK1)合成品・
DM199のPh2/3試験(ReMEDy2)差し止めは依然として続いており、管やポンプの使用を含む同剤静注投与の安定性検討の実施を米国FDAは求めています。 (2 段落, 203 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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