A型ボツリヌス毒素製品による上肢痙縮治療をFDAが承認
- 2015-12-25 - 2015年12月23日、Merz Pharmaは、A型ボツリヌス毒素製品
Xeomin (incobotulinumtoxinA) による成人の上肢痙縮治療が米国FDAに承認されたと発表しました。 (2 段落, 172 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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