Actavis社 避妊パッチ製品がFDA承認されず
- 2013-12-26 - 2013年12月24日、Actavis社は、有効成分がプロゲスチン(ノルエチンドロン)のみの経皮避妊薬Norethindrone Transdermal Delivery System承認申請へのアメリカFDA(米国食品医薬品局)回答受理を発表しました。 (2 段落, 163 文字)
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- ・ 開発 > 承認申請 > 完全回答(Complete Response Letter)
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