GSK 再生不良性貧血のeltrombopag治療がFDAの画期的指定獲得

  • 2014-02-05 - 2014年2月3日、GlaxoSmithKline社は、重度再生不良性貧血(SAA)患者の血球減少のPROMACTA/Revolade(eltrombopag、エルトロンボパグ)治療がアメリカFDA(米国食品医薬品局)の画期的治療(Breakthrough Therapy)に指定されたと発表しました。 (3 段落, 315 文字)
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  • 2016-01-14 Ligand 抗体探索技術利用権利をEmergent社にライセンス
  • 2015-12-21 Ligand 治療用抗体を作る遺伝的加工ラット/マウス技術企業取得
  • 2015-06-13 Ligand社 血小板減少症小児のeltrombopag治療がFDAに承認された
  • 2015-06-09 Ligand社 グルカゴン受容体拮抗薬の糖尿病Ph2試験を来年開始する
  • 2015-05-12 Ligand社 15を超える開発品の報奨金やロイヤルティ権利を取得

GlaxoSmithKline 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-14 Ionis社 パートナーのGSKがB型肝炎薬のPh1試験開始
  • 2015-12-16 Amgen 3つの薬剤の全権利をGSKから取り戻す
  • 2015-12-04 Zymeworks 免疫調節Fc領域利用抗体製品の開発権利をGSKに付与
  • 2015-11-25 Circassia 臨床試験なしで喘息吸入薬後発品が欧州承認される
  • 2015-11-24 Idera社 第3世代アンチセンス薬提携を発表〜前金250万ドル獲得
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