Akebia社 初期第2相試験で貧血薬1日1回投与の妥当性が支持された

  • 2010-10-06 - 2010年10月5日、貧血や血管疾患の治療薬を開発しているAkebia Therapeutics社は、ステージ3/4の慢性腎疾患患者が参加した初期第2相試験の結果、エリスロポエチン(EPO)生成を促進して貧血患者のヘモグロビンレベルを高めるようにデザインされたHIF-PH(hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase)経口阻害剤AKB-6548 1日1回投与の妥当性が支持されたと発表しました。 (3 段落, 364 文字)
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  • 2016-01-07 Akebia 腎性貧血患者へのHIF転写因子安定化剤のPh3試験開始
  • 2015-12-15 Akebia社のPh3段階腎性貧血薬を田辺三菱が日本含むアジアで売る
  • 2015-10-07 Akebia 腎性貧血治療HIF安定化剤の第3相試験を年内に始める
  • 2015-03-17 Akebia社 AKB-6548で非透析患者のヘモグロビンが長く安定化する
  • 2015-03-11 Akebia社 HIF安定化剤の腎性貧血治療Ph2試験患者組み入れ完了
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