Vertex社の島細胞の素充填薬VX-880が脱インスリン投与の可能性を引き続き示す
 ・ Cペプチドが空腹時に検出できなかった被験者に関する誤記を訂正しました。
Rocheの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Piaskyを米国承認
 ・ FDAの承認通知のリンクを追加しました。
BI社のグルカゴンとGLP1両取り薬Ph2試験の線維症悪化無し脂肪肝炎改善率62%
 ・ 有害事象による脱落率について短く追記しました。

Santhera社 ヨーロッパの諮問委員会がフリードライヒ失調症治療薬・idebenoneの承認拒否を勧告

  • 2008-07-26 - 2008年7月24日、神経筋疾患に特化したスイスのスペシャルティ製薬会社・Santhera Pharmaceuticals社は、フリードライヒ失調症(FRDA)の治療薬としてSovrima(SNT-MC17/Idebenone、イデベノン)を承認すべきでないとヨーロッパEMEAの諮問委員会・CHMPに勧告されたと発表しました。 (3 段落, 321 文字)
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  • 2014-08-17 Santhera社 idebenoneの開発資金1340万スイスフラン調達
  • 2014-05-14 Santhera社 デュシェンヌ型筋ジストロフィー薬第3相試験成功
  • 2013-01-19 Santhera社 失明疾患薬Raxone承認が欧州諮問委員会に支持されず
  • 2010-09-04 Santhera社 fipamezoleの北米/日本以外の権利をIpsen社に付与
  • 2010-06-17 Santhera社 CatenaをLHONの治療薬として来年前半に承認申請する
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