Santhera社 ヨーロッパの諮問委員会がフリードライヒ失調症治療薬・idebenoneの承認拒否を勧告
- 2008-07-26 - 2008年7月24日、神経筋疾患に特化したスイスのスペシャルティ製薬会社・Santhera Pharmaceuticals社は、フリードライヒ失調症(FRDA)の治療薬としてSovrima(SNT-MC17/Idebenone、イデベノン)を承認すべきでないとヨーロッパEMEAの諮問委員会・CHMPに勧告されたと発表しました。 (3 段落, 321 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Santhera Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2014-08-17 Santhera社 idebenoneの開発資金1340万スイスフラン調達
- 2014-05-14 Santhera社 デュシェンヌ型筋ジストロフィー薬第3相試験成功
- 2013-01-19 Santhera社 失明疾患薬Raxone承認が欧州諮問委員会に支持されず
- 2010-09-04 Santhera社 fipamezoleの北米/日本以外の権利をIpsen社に付与
- 2010-06-17 Santhera社 CatenaをLHONの治療薬として来年前半に承認申請する
2020-06-04|神経疾患全般
+ CD49fがヒト星状細胞の目印分子〜CD49fを頼りにヒト星状細胞の精製が可能
2020-03-13|神経疾患全般
+ ハエの行動の個性が生まれや育ちではないそもそも無秩序な神経配線の差と関連
2020-02-15|神経疾患全般
+ 視床中心外側(central lateral thalamus)刺激で麻酔サルが覚醒する
2020-01-24|神経疾患全般
+ 解毒酵素パラオキソナーゼを作る遺伝子治療でマウスの神経毒被害を長く防げた
2020-01-19|神経疾患全般
+ ハンチンチンのリン酸化促進剤タクロリムスでマウスのレット症候群が改善
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。