EGFR活性化変異肺癌のタルセバ治療承認申請がFDA受理された
- 2013-01-17 - 2013年1月16日、アステラス製薬は、EGFR活性化変異を有する進行/転移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者の
Tarceva (タルセバ;erlotinib、エルロチニブ) 1stライン治療承認申請がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に受理され、医薬品優先審査(priority review)されると発表しました。 (2 段落, 268 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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