Sarepta社の筋ジス遺伝子治療の次の試験での活性検査を米国FDAが要求
- 2020-09-11 - デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)遺伝子治療
SRP-9001の次の試験の相談に来たSarepta Therapeutics社に米国FDAは投与に先立って製品の活性を予め調べる新たな検査を要求しました。 (3 段落, 294 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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